Folyékony fázisú átmeneti mechanizmus és kétirányú

Folyadékfázis-átmeneti mechanizmus
A folyadékfázisú átalakulási mechanizmust először Kerr és Ciric javasolta, szinte egy időben a szilárd fázisú átalakulási mechanizmussal. Úgy gondolják, hogy a zeolit ​​molekulaszita kristályok gócképződése és növekedése közvetlenül az oldatban történik, a kezdeti gél lassan feloldódik az oldatban, és az aktív alumínium-szilikát ionok keletkeznek, majd kondenzáció következik be, lassan kialakulnak a szükséges szerkezeti egységek. zeolit ​​molekulaszita, majd további zeolit ​​molekulaszita előállítása.
Először is, miután a zeolit ​​molekulaszitához szükséges nyersanyagokat összekeverték, a fő szilikát és aluminát polimerizálódik, és kezdeti alumínium-szilikát gélt képez. Ez az alumínium-szilikát gél nagy koncentrációban gyorsan képződik, így nagyfokú rendezetlenséggel rendelkezik, de ez az alumínium-szilikát gél tartalmazhat néhány elsődleges szerkezeti egységet, például négytagú gyűrűket, hattagú gyűrűket stb. oldódási egyensúly jön létre e gél és a folyadékfázis között. Ezenkívül az alumínium-szilikát ionok oldhatósági terméke szorosan összefügg a gél szerkezetével és hőmérsékletével. A kristályosodási hőmérséklet változásával új gél és oldat egyensúly jön létre a gél és a folyadékfázis között. Másodszor, a poliszilikát és az aluminát koncentrációjának növekedése a folyadékfázisban kristálymagok képződéséhez vezet, amit a zeolit ​​molekulaszita kristályok növekedése követ. A zeolit ​​molekulaszita gócképződése és kristálynövekedése során a folyékony fázisban lévő poliszilikát és aluminát ionok elfogynak, ami a szilika-alumínium-oxid gél folyamatos feloldódását okozza. Mivel a zeolit ​​kristályok oldhatósága kisebb, mint az amorf gélé, a végeredmény a gél teljes feloldódása és a zeolit ​​molekulaszita kristályok teljes növekedése.
Zsdanov kísérlete kimutatta, hogy a zeolit ​​molekulaszita kristályok növekedési sebessége szorosan összefügg a poliszilikát és aluminát ionok koncentrációjával a folyadékfázisban, és az egyes komponensek koncentrációja a folyadékfázisban folyamatosan változik a kristályosodási folyamat során. Ezek a kísérleti eredmények alátámasztják a folyadékfázisú átalakulási mechanizmust. A folyadékfázis-átalakulási mechanizmus legkedvezőbb bizonyítéka a zeolit ​​molekulaszita folyadékfázisból történő közvetlen kristályosítása. Koizumi et al. közvetlenül szintetizált zeolit ​​molekulaszita, például SOD, GIS és FAU tisztított oldatokból.
Kétfázisú átmeneti mechanizmus
Amikor az emberek még arról vitatkoztak, hogy a zeolit ​​molekuláris szita kristályosodása folyadékfázisú vagy szilárd fázisú átalakulási mechanizmuson keresztül történik-e, a tudósok az 1980-as évek után a kétfázisú átmeneti mechanizmust javasolták. A kétfázisú átmeneti mechanizmus úgy véli, hogy a zeolit ​​molekulaszita kristályosodási folyamatában a folyadékfázisú átmenet és a szilárdfázisú átalakulás egyidejűleg létezik, ami két kristályosodási reakciórendszerben külön-külön vagy egy rendszerben is megtörténhet.
Gabelica et al. ZSM{1}} molekulaszita és Na Y zeolit ​​kristályosításával kapcsolatos kutatásaik során megerősítették a kétfázisú átmeneti mechanizmus létezését. Iton et al. először alkalmazott kisszögű neutronszórási technológiát a ZSM-5 molekulaszita kristályosodási folyamatának tanulmányozására, és megállapította, hogy a ZSM-5 zeolit ​​molekulaszita kristályosodása különböző mechanizmusokat követett különböző szilíciumforrások használatakor. Ezért arra a következtetésre jutottunk, hogy még ha azonos típusú zeolit ​​molekulaszitát használunk is, annak növekedési mechanizmusa eltérő kristályosodási körülmények között.